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从合规角度分析化妆品与医美产品的差异
央视3·15晚会曝光了医疗美容行业乱象问题,晚会曝光的这类医疗美容产品大多属于化妆品,甚至还有部分“三无”产品,但这些产品都被当作医疗器械美容产品(以下简称“医美产品”)在使用。本文将根据3·15晚会报道事实,从合规角度分析化妆品与医美产品的差异。...
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《黑龙江省化妆品生产企业质量安全信用分级分类监督管理办法(试行)》的政策解读
为深入贯彻落实黑龙江省人民政府《黑龙江省关于进一步深化市场主体信用分级分类监管若干措施》,在全省化妆品生产领域普遍实现分类监管、动态监管和精准监管,进一步提升行政监管效能,为深化“放管服”改革和优化营商环境提供有力支撑,结合我省实际,我局组织制定了《黑龙江省化妆品生产企业质量安全信用分级分类监督管理办法(试行)》。...
[2022-10-14]
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[2022-10-07]
《宁夏回族自治区药品医疗器械化妆品生产经营风险分级监督管理办法》政策解读
2019年,我局制定出台了《宁夏回族自治区药品医疗器械化妆品生产经营风险分级监督管理办法(试行)》,《办法》实施以来,对全面落实药品安全监管责任、提高监管效能、强化风险管理等方面发挥了重要作用。2019年以来,《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》相继修订,2020年6月16日《化妆品监督管理条例》出台,2020年1月1日,宁夏药品智慧监管平台上线运行,为与现行法律法规相衔接,同时更好适应当前药品安全监管实践需要,结合我区药品监管实际,在对该《办法》进行后评估并广泛征求各方面意见基础上,对其...
[2022-09-26]
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化妆品监督管理常见问题解答(五)
为进一步规范化妆品监督管理工作,保障消费者合法权益,国家药监局化妆品监管司整理了行业比较关注的化妆品标签标识等相关问题,并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,逐一进行解答:在我国上市销售的化妆品为何必须有中文标签?中文标签标注使用的文字有何具体要求?化妆品标签为何需要标注注册人、备案人、境内责任人、生产企业的相关信息?化妆品原料中添加的如抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等保护原料的成分,是否应当在产品标签上进行标注?...
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