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2024年9月发布的化妆品相关法规汇总
北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第三十四期)(从业人员管理专刊)
化妆品新原料常见技术问答(二)
化妆品新原料常见技术问答(一)
广州市市场监督管理局发布普通化妆品备案问答(六十一期)
北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第三十二期)(化妆品安全评估专刊)
广东省国产牙膏备案问题解答(四)
化妆品生产经营常见问题解答(二)
广州市市场监督管理局发布普通化妆品备案问答(五十八期)
关于优化化妆品安全评估管理若干措施的分析解读
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标准法规解读
北京市药品监督管理局文字解读:《北京市化妆品生产许可管理办法》政策解读
北京市药品监督管理局印发《北京市化妆品生产许可管理办法》,并出台相关解读。...
[2022-02-22]
政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务
政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务...
[2022-02-21]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(二十)
化妆品备案原料信息填报要求、原料安全相关信息...
[2022-01-29]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十九)
普通化妆品备案问答(十九)...
[2022-01-28]
【我为群众办实事】普通化妆品注册备案常见问题解答(三)
普通化妆品注册备案常见问题解答(三)...
[2022-01-22]
北京市药品监督管理局文字解读:《北京市化妆品行政处罚裁量基准》政策解读
北京市药品监督管理局印发《北京市化妆品行政处罚裁量基准》,对《北京市化妆品行政处罚裁量基准》修订的依据及主要变化是什么,《北京市化妆品行政处罚裁量基准》如何划分的处罚裁量幅度等问题做出解读。...
[2022-01-19]
贵州省药品监督管理局关于《贵州省“十四五”药品安全及高质量发展规划》解读
贵州省药品监督管理局关于《贵州省“十四五”药品安全及高质量发展规划》解读,《规划》为贵州省药品安全监管制定了七个发展目标,包括化妆品安全监管明显增强等目标。...
[2022-01-12]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十八)
根据国产普通化妆品备案系统提示:每年1月1日至6月30日间领取的预备案号,应于当年6月30日前使用该预备案号完成备案,否则该备案号将被进行清理;每年7月1日至12月31日间领取的预备案号,应于当年12月31日前使用该预备案号完成备案,否则该备案号将被进行清理。...
[2022-01-11]
安徽省药品监督管理局关于《安徽省药品行政强制裁量适用规则及裁量基准》政策解读
安徽省药品监督管理局关于《安徽省药品行政强制裁量适用规则及裁量基准》政策解读,本次修订,对食品职能不再进行规定,同时对新修订的《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》中有关行政强制措施的条款予以动态调整,新增加《化妆品监督管理条例》的行政强制内容。...
[2022-01-11]
国家药品监督管理局政策解读——化妆品GMP新鲜出炉--强化重点产品和关键环节要求
政策解读——化妆品GMP新鲜出炉--强化重点产品和关键环节要求。9章67条,保障公众用妆安全,规范行业高质量发展! 2022年7月1日起施行。...
[2022-01-10]
北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第五期)
北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第五期...
[2022-01-06]
河北省药品监督管理局关于《河北省化妆品行政处罚裁量基准》《河北省化妆品行政处罚裁量适用情形》政策解读
河北省药品监督管理局关于《河北省化妆品行政处罚裁量基准》《河北省化妆品行政处罚裁量适用情形》政策解读。《裁量基准》以现行的1部法规和1部规章为主要依据,制定裁量基准共13条,分别为:《化妆品监督管理条例》10条、《化妆品生产经营监督管理办法》3条。《适用情形》对实施化妆品行政处罚行使裁量权时从轻、减轻、从重、不予、免予、情节严重适用情形进行了具体规定,便于行政执法人员实际操作。...
[2022-01-04]
北京市市场监管领域违法行为举报有功人员奖励暂行办法政策解读
举报下列违法行为并经查实的,属于《北京市市场监管领域违法行为举报有功人员奖励暂行办法》(以下简称《办法》)规定的奖励范围:(一)违反市场监管领域食品、药品、医疗器械、化妆品、特种设备、工业产品质量安全相关法律法规规定的违法行为;(二)违反竞争法、价格法、知识产权、打击传销、规范直销等相关法律法规规定的违法行为;(三)市场监管其他领域具有较大社会影响,严重危害人民群众人身、财产安全的重大违法行为,经市场监督管理部门认定需要予以奖励的;(四)涉嫌犯罪移送司法机关被追究刑事责任的违法行为,司法机关未予奖励的。...
[2021-12-30]
《宁夏回族自治区药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权适用规则(试行)》和《宁夏回族自治区药品医疗器械化妆品行政处罚裁量基准(试行)》政策解读
2020年下半年,我局按照自治区党委和国家药监局的统一部署,历时半年组织完成了《适用规则》和《裁量基准》制订工作,系统梳理了药品、医疗器械、化妆品现行法律法规和规章,全面整理了《适用规则》和《裁量基准》实施以来各方反馈的问题,同时充分借鉴了其他省份好的经验,组织召开了专家评审论证会,对《适用规则》和《裁量基准》修订稿进行了研究论证。同日,组织召开了社会稳定风险评估会议,采取简易评估的方式,从政治性、合法性、合理性、可行性、可控性5个方面对修订稿进行了评估。...
[2021-12-29]
北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第四期)(过渡期专刊)
问题一:关于化妆品原料安全相关信息报送的要求按照国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年第...
[2021-12-29]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十七)
2021年5月1日前已完成备案的化妆品,备案人应当于2023年5月1日前,对化妆品的功效宣称进行评价,并上传产品功效宣称依据的摘要。2021年5月1日至2021年12月31日期间完成备案的化妆品,备案人应当于2022年5月1日前,对化妆品的功效宣称进行评价,并上传产品功效宣称依据的摘要。...
[2021-12-27]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十六)
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十六)...
[2021-12-13]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十五)
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十五)...
[2021-12-02]
北京市化妆品审评检查中心关于对普通化妆品备案中常见问题的解析(第一期)
自新的普通化妆品备案管理系统上线以来,北京市化妆品审评检查中心认真落实国家局相关要求,依据《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案资料管理规定》、《化妆品安全技术规范》等法规和技术规范,严格把控审查内容,明确审查要点,规范审查流程。为持续提高北京市普通化妆品备案工作质量和效率,协助备案人进一步掌握法规要求,规范申报内容,更好服务于管理相对人,现针对备案人近期提交资料存在的共性和多发性问题进行解析...
[2021-11-22]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十四)
根据《条例》规定,在我国境内首次使用于化妆品的天然或人工原料为化妆品新原料,经注册、备案的化妆品新原料纳入已使用化妆品原料目录前,仍然按照化妆品新原料进行管理。...
[2021-11-18]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十三)
如何正确理解“标注标签的生产工序,应当在完成最后一道接触化妆品内容物生产工序的化妆品生产企业内完成”?...
[2021-11-18]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十二)
广州市市场监督管理局发布普通化妆品备案问答(十二)...
[2021-11-17]
化妆品新原料注册备案管理政策问答
依据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)、《化妆品注册备案管理办法》(以下简称《办法》)和《化妆品新原料注册备案资料管理规定》(以下简称《规定》),国家药监局化妆品监管司收集、整理了化妆品业界比较关注的化妆品新原料注册备案相关问题,并逐一进行了解答。...
[2021-11-11]
安徽省药品监督管理局对于《安徽省疫苗药品医疗器械化妆品安全约谈办法(试行)》政策解读
新修订的《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》对疫苗、药品、医疗器械、化妆品监管领域行政相对人的约谈和地方人民政府及其负责药品监督管理部门的约谈作出了规定。《约谈办法》是省局结合近年来的执法实践出台的,对法律法规的相关规定进行细化。...
[2021-11-11]
化妆品生产经营常见问题解答(一)
依据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)、《化妆品生产经营监督管理办法》(以下简称《办法》),国家药监局化妆品监管司整理了化妆品业界对《办法》贯彻执行中关注的主要问题,并逐一进行了解答。具体如下:...
[2021-11-09]
广州市市场监督管理局关于普通化妆品备案问答(十一)
就化妆品是否可以标注刷酸、普通化妆品中添加化学防晒剂有哪些注意事项等问题进行解答。...
[2021-11-02]
GB 23350-2021《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》与2009版比对
主要变化包括:标准从条文强制修订为全文强制;修订了过度包装、销售包装、内装物、包装空隙率、单件、包装层数的定义,删除了初始包装的定义,新增综合商品、商品必要空间系数的定义;新增检测、判定规则、商品必要空间系数等。...
[2021-09-08]
湖南省药品监督管理局关于《湖南省人民政府办公厅关于促进生物医药产业创新发展的若干意见》的政策解读
湖南省药品监督管理局关于《湖南省人民政府办公厅关于促进生物医药产业创新发展的若干意见》的政策解读,《若干意见》聚焦创新发展,重点突出了对研发创新和产业化落地、培育龙头企业和龙头品种、自贸试验区生物医药创新发展和本土市场培育。支持药品、医疗器械和化妆品研发创新、生产。...
[2021-09-07]
原创 | 限制食品和化妆品过度包装新国标解读
过度包装是指包装空隙率、包装层数、包装成本超过要求的包装。商品过度包装既浪费了资源能源,又增加了消费者负担,产生的包装废弃物更是对环境造成了污染。国家对此也越来越重视,监管将逐渐从严。...
[2021-09-06]
《北京市药品监督管理局关于在本市自由贸易试验区实施化妆品生产许可延续告知承诺有关事项的公告》 政策解读
北京市药品监督管理局对《北京市药品监督管理局关于在本市自由贸易试验区实施化妆品生产许可延续告知承诺有关事项的公告》出台的背景和目的、主要内容、适用企业、核发标准等问题进行解读。...
[2021-09-02]
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